Xeloda: Rawatan Kanser Kolorektal dan Payudara yang Berkesan
| Dos produk: 500mg | |||
|---|---|---|---|
| Pakej (bil.) | Per pill | Harga | Beli |
| 30 | $16.47 | $494.16 (0%) | 🛒 Tambah ke troli |
| 40 | $16.03 | $658.88 $641.21 (3%) | 🛒 Tambah ke troli |
| 50 | $15.77
Terbaik per pill | $823.60 $788.26 (4%) | 🛒 Tambah ke troli |
Sinonim | |||
Xeloda (capecitabine) ialah agen kemoterapi oral yang digunakan dalam rawatan kanser kolorektal metastatik, kanser payudara metastatik, dan kanser gastrik. Sebagai prodrug 5-fluorouracil (5-FU), Xeloda menawarkan pendekatan rawatan yang lebih tertumpu dengan kesan sampingan sistemik yang berkurangan. Ubat ini direka untuk diaktifkan secara selektif dalam tisu tumor, memberikan keberkesanan terapeutik yang optimum sambil mengekalkan kualiti hidup pesakit.
Features
- Formula capecitabine 500 mg tablet bersalut filem
- Rejimen dos oral yang mudah (dua kali sehari)
- Pengaktifan enzimatik selektif dalam tisu tumor
- Bioavailabiliti oral hampir 100%
- Interaksi makanan yang minimum
- Pembungkusan blister yang melindungi kestabilan ubat
Benefits
- Keberkesanan setanding dengan kemoterapi intravena konvensional
- Rawatan di rumah tanpa memerlukan kemudahan infusi
- Profil keselamatan yang lebih baik berbanding 5-FU intravena
- Fleksibiliti dalam pengurusan gaya hidup harian
- Pengurangan kos berkaitan rawatan hospital
- Kawalan gejala kanser yang lebih konsisten
Common use
Xeloda ditetapkan terutamanya untuk kanser kolorektal metastatik sebagai monoterapi atau dalam kombinasi dengan regimen kemoterapi lain. Dalam kanser payudara metastatik, ia digunakan selepas kegagalan kemoterapi anthracycline dan taxane. Xeloda juga menunjukkan keberkesanan dalam kanser gastrik metastatik dan sebagai terapi adjuvan dalam kanser kolon peringkat III.
Dosage and direction
Dos standard ialah 1250 mg/m² dua kali sehari selama 14 hari diikuti dengan rehat 7 hari, membentuk kitaran 21 hari. Dos perlu disesuaikan mengira fungsi buah pinggang dan toleransi individu. Tablet perlu diambil dalam masa 30 minit selepas makan dengan air. Elakkan memecah atau mengunyah tablet.
Precautions
Pemantauan hematologi dan biokimia secara berkala diperlukan. Pesakit dengan dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency berisiko tinggi untuk toksisiti teruk. Elakkan pendedahan kepada cahaya matahari langsung kerana risiko photosensitivity. Penggunaan dalam pesakit tua memerlukan penyesuaian dos berhati-hati.
Contraindications
Hipersensitiviti kepada capecitabine atau 5-fluorouracil. Kegagalan buah pinggang teruk (creatinine clearance <30 mL/min). Kekurangan dihydropyrimidine dehydrogenase yang diketahui. Kehamilan dan penyusuan. Penggunaan serentak dengan sorivudine atau analognya.
Possible side effect
- Sindrom tangan-kaki (palmar-plantar erythrodysesthesia)
- Cirit-birit dan muntah
- Stomatitis dan mukositis
- Neutropenia dan trombositopenia
- Peningkatan transaminase hepatik
- Keletihan dan anorexia
- Ruam kulit dan photosensitivity
Drug interaction
Interaksi signifikan dengan warfarin (meningkatkan risiko pendarahan), phenytoin (meningkatkan paras plasma), dan ubat-ubatan yang mengandungi sorivudine. Penggunaan bersama dengan leucovorin meningkatkan toksisiti gastrointestinal. Ubat-ubatan yang mengubah pH gastrik mungkin menjejaskan penyerapan.
Missed dose
Jangan ambil dos yang terlepas. Ambil dos seterusnya mengikut jadual biasa. Elangkan menggandakan dos untuk menggantikan dos yang terlepas. Hubungi doktor jika terlepas lebih daripada satu dos berturut-turut.
Overdose
Gejala overdosis termasuk mual, muntah, cirit-birit, pendarahan gastrointestinal, dan supresi sumsum tulang. Rawatan adalah menyokong dengan pemantauan hematologi intensif. Hemodialisis tidak berkesan untuk penyingkiran capecitabine.
Storage
Simpan pada suhu bilik (15-30°C) dalam pembungkusan asal. Lindungi dari kelembapan dan cahaya. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak. Buang tablet yang telah melebihi tarikh luput atau menunjukkan tanda-tanda kerosakan fizikal.
Disclaimer
Maklumat ini bertujuan untuk tujuan pendidikan sahaja dan tidak menggantikan nasihat perubatan profesional. Keputusan rawatan perlu dibuat berdasarkan perbincangan dengan doktor yang merawat. Keberkesanan dan keselamatan mungkin berbeza mengikut individu.
Reviews
Kajian klinikal menunjukkan kadar respons objektif 24-26% dalam kanser kolorektal metastatik dan 15-28% dalam kanser payudara metastatik. Pesakit melaporkan kepuasan tinggi dengan kemudahan regimen oral berbanding kemoterapi intravena, walaupun pengurusan kesan sampingan memerlukan perhatian khusus.