Lumigan: Rawatan Glaukoma Berkesan dengan Bimatoprost
| Dos produk: 0.03mg | |||
|---|---|---|---|
| Pakej (bil.) | Per bottle | Harga | Beli |
| 1 | $53.04 | $53.04 (0%) | 🛒 Tambah ke troli |
| 2 | $50.54 | $106.09 $101.08 (5%) | 🛒 Tambah ke troli |
| 3 | $50.04 | $159.13 $150.12 (6%) | 🛒 Tambah ke troli |
| 4 | $49.79 | $212.17 $199.16 (6%) | 🛒 Tambah ke troli |
| 5 | $49.44 | $265.22 $247.20 (7%) | 🛒 Tambah ke troli |
| 6 | $49.37 | $318.26 $296.24 (7%) | 🛒 Tambah ke troli |
| 7 | $49.18 | $371.31 $344.28 (7%) | 🛒 Tambah ke troli |
| 8 | $49.17 | $424.35 $393.32 (7%) | 🛒 Tambah ke troli |
| 9 | $49.15 | $477.39 $442.36 (7%) | 🛒 Tambah ke troli |
| 10 | $49.04
Terbaik per bottle | $530.44 $490.40 (8%) | 🛒 Tambah ke troli |
Sinonim | |||
Lumigan (bimatoprost) ialah penyelesaian oftalmik preskripsi yang direka untuk mengurangkan tekanan intraokular (IOP) pada pesakit glaukoma sudut terbuka atau hipertensi okular. Sebagai analog prostaglandin, ia berfungsi dengan meningkatkan saliran humor akuous, menawarkan mekanisme tindakan yang berkesan dan boleh diandalkan. Produk ini telah melalui kajian klinikal yang ketat dan disokong oleh bukti saintifik yang kukuh untuk penggunaan jangka panjang. Doktor oftalmologi secara meluas mengesyorkannya sebagai terapi barisan pertama dalam pengurusan glaukoma.
Ciri-ciri
- Bahan aktif: Bimatoprost 0.01% atau 0.03%
- Bentuk farmaseutikal: Penyelesaian mata steril, jelas
- Isipadu pakej: 2.5 mL atau 5 mL botol penitis polipropilena
- pH yang diselaraskan: 6.8–7.8 untuk keselesaan mata
- Pengawet: Benzalkonium klorida 0.05 mg/mL
- Hayat simpanan: 28 hari selepas dibuka
- Teknologi penitis: Reka bentuk yang mengurangkan pencemaran
Faedah
- Mengurangkan tekanan intraokular secara berkesan sehingga 25–33%
- Dos sekali sehari memberikan kepatuhan rawatan yang lebih baik
- Mekanisme tindakan ganda: Meningkatkan saliran uveoscleral dan mungkin saliran trabekular
- Profil keselamatan yang baik untuk terapi jangka panjang
- Sesuai untuk digunakan sebagai monoterapi atau terapi kombinasi
- Kesan sampingan okular yang biasanya ringan dan sementara
Penggunaan biasa
Lumigan ditetapkan terutamanya untuk pengurusan tekanan intraokular tinggi pada pesakit glaukoma sudut terbuka atau hipertensi okular. Ia juga boleh digunakan off-label untuk rawatan hipotrichosis bulu mata (bulu mata jarang atau pendek). Dalam amalan klinikal, ia sering menjadi pilihan pertama kerana keberkesanannya dan kemudahan dos sekali sehari. Penggunaan jangka panjang menunjukkan pengekalan kesan terapeutik yang konsisten tanpa toleransi yang signifikan.
Dos dan arahan
- Dos standard: Satu titis pada mata yang terjejas sekali sehari pada waktu petang
- Teknik pentadbiran: Tarik kelopak mata bawah dan letakkan titisan di kantung konjunktiva
- Elakkan sentuhan hujung penitis dengan permukaan mata atau lain-lain permukaan
- Jika menggunakan lebih daripada satu ubat mata, tunggu sekurang-kurangnya 5 minit antara pentadbiran
- Dos tidak boleh melebihi sekali sehari kerana keberkesanan mungkin berkurangan dengan dos yang lebih kerap
- Untuk pesakit yang beralih dari prostaglandin lain, mulakan Lumigan pada hari berikutnya selepas menghentikan terapi sebelumnya
Langkah berjaga-jaga
- Kanta lekap tidak boleh dipakai semasa menggunakan Lumigan kerana kehadiran pengawet
- Tanggalkan kanta lekap sebelum menitis dan tunggu 15 minit sebelum memasang semula
- Boleh menyebabkan perubahan kekal pada pigmen iris (menjadi lebih gelap) terutamanya pada mata berwarna campuran
- Boleh menyebabkan pertumbuhan bulu mata, pigmentasi kelopak mata, dan penebalan bulu mata
- Penglihatan mungkin kabur sementara selepas pentadbiran - elakkan memandu atau mengendalikan mesin sehingga penglihatan jelas
- Penggunaan semasa kehamilan hanya jika faedah melebihi risiko
- Berhati-hati pada pesakit dengan keradangan okular, edema makula, atau risiko pecah kapsul lensa
Kontraindikasi
- Hipersensitiviti yang diketahui kepada bimatoprost atau mana-mana komponen formulasi
- Jangkitan okular aktif atau keradangan
- Luka kornea yang tidak sembuh atau ulserasi
- Sejarah reaksi alahan teruk terhadap analog prostaglandin
- Penggunaan dalam pediatrik (keselamatan dan keberkesanan tidak ditubuhkan)
Kesan sampingan yang mungkin
Sangat biasa (>10%):
- Hiperemia konjunktiva (kemerahan mata)
- Pertumbuhan bulu mata
- Gatal-gatal okular
Biasa (1-10%):
- Perubahan pigmentasi iris
- Kekeringan okular
- Rasa benda asing
- Penglihatan kabur
- Kerengsaan mata
- Pigmentasi kelopak mata
Tidak biasa (<1%):
- Fotofobia
- Sakit mata
- Konjunktivitis
- Edema makula sista
- Uveitis anterior
- Ptosis
- Dermatitis kelopak mata
Interaksi ubat
- Boleh digunakan dengan selamat bersama agen penurun IOP lain (penghalang beta, perencat anhidrase karbonik)
- Tiada interaksi sistemik yang signifikan dikenal pasti
- Pengawet benzalkonium klorida mungkin berinteraksi dengan kanta lekap dan ubat mata lain yang mengandungi pengawet yang sama
- Secara teorinya boleh meningkatkan kesan ubat-ubatan yang menurunkan tekanan darah, walaupun tiada data klinikal menyokong interaksi ini
Dos tertinggal
- Jika terlupa, gunakan sebaik sahaja teringat
- Jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang tertinggal dan teruskan dengan jadual biasa
- Jangan gandakan dos untuk menggantikan dos yang tertinggal
- Kesan pada kawalan IOP adalah minimum jika dos tertinggal jarang berlaku
Overdosis
- Overdosis sistemik tidak mungkin dengan penggunaan topikal yang betul
- Jika tertelan secara oral, dapatkan rawatan perubatan segera
- Gejala overdosis topikal mungkin termasuk kerengsaan mata yang teruk, kemerahan, atau ketidakselesaan
- Rawatan adalah menyokong dan simptomatik
- Tiada penawar khusus tersedia
Penyimpanan
- Simpan pada suhu bilik (15-30°C)
- Elakkan dari pembekuan
- Jauhkan dari cahaya langsung
- Tutup rapat selepas setiap penggunaan
- Buang botol 28 hari selepas dibuka - tandakan tarikh pembukaan pada label
- Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak dan haiwan peliharaan
Penafian
Maklumat ini bertujuan untuk tujuan pendidikan sahaja dan tidak menggantikan nasihat perubatan profesional. Sentiasa berunding dengan doktor atau ahli farmasi anda sebelum memulakan atau mengubah sebarang rawatan. Dos dan arahan mungkin berbeza berdasarkan keadaan perubatan individu dan tindak balas terhadap rawatan. Pengilang dan pengedar tidak bertanggungjawab untuk sebarang akibat daripada penggunaan maklumat ini.
Ulasan
Kajian klinikal menunjukkan 85% pesakit mencapai pengurangan IOP ≥20% dari baseline. Dalam kajian selama 12 bulan, 92% pesakit mengekalkan kawalan IOP yang mencukupi dengan monoterapi Lumigan. Pesakit melaporkan kepuasan tinggi dengan kemudahan dos sekali sehari, walaupun beberapa menyatakan kebimbangan mengenai perubahan kosmetik seperti hiperemia dan pertumbuhan bulu mata. Pakar oftalmologi menilai nisbah risiko-manfaat sebagai sangat baik, dengan 94% akan meneruskan preskripsi untuk pesakit yang sesuai.