DDAVP Spray: Penyelesaian Terapeutik untuk Diabetes Insipidus dan Enuresis

DDAVP spray

DDAVP spray

Harga dari $64.05
Dos produk: 10mcg 2.5ml
Pakej (bil.)Per sprayerHargaBeli
1$64.05$64.05 (0%)🛒 Tambah ke troli
2$57.54$128.09 $115.08 (10%)🛒 Tambah ke troli
3$55.04$192.14 $165.12 (14%)🛒 Tambah ke troli
4$53.04$256.19 $212.16 (17%)🛒 Tambah ke troli
8
$51.54 Terbaik per sprayer
$512.38 $412.30 (20%)🛒 Tambah ke troli
Sinonim

DDAVP Spray (desmopressin acetate) merupakan formulasi nasal yang sangat khusus, bertindak sebagai analog sintetik vasopressin untuk pengurusan diabetes insipidus pusat dan enuresis nokturnal primer. Produk ini menawarkan mekanisme tindakan yang disasarkan melalui penyerapan mukosa hidung yang efisien, memberikan kawalan gejala yang boleh dipercayai dengan profil farmakokinetik yang dioptimumkan. Sebagai terapi pilihan untuk pesakit dengan kekurangan hormon antidiuretik, ia menunjukkan bioavailabiliti nasal yang unggul berbanding formulasi oral, menjadikannya intervensi kritikal dalam algoritma rawatan endokrinologi.

Ciri-ciri

  • Bahan aktif: Desmopressin asetat 10mcg/se dos
  • Formulasi: Penyelesaian nasal berair steril
  • Isipadu botol: 2.5mL (mengandungi 25 dos)
  • Mekanisme penghantaran: Pam hidung dos meter
  • pH yang dioptimumkan: 4.0-5.0 untuk keserasian mukosa
  • Bahan tidak aktif: Natrium klorida, benzalkonium klorida 0.05mg/mL sebagai pengawet
  • Jangka hayat: 24 bulan dari tarikh pembuatan
  • Keperluan penyimpanan: Suhu bilik (15-25°C)

Kelebihan

  • Mengurangkan kekerapan dan volum urinasi pada diabetes insipidus pusat
  • Memberi kawalan gejala selama 8-12 jam dengan dos tunggal
  • Penghantaran nasal membolehkan penyerapan pantas tanpa laluan hepatik pertama
  • Mengurangkan episod enuresis nokturnal pada kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas
  • Dos yang konsisten melalui sistem penghantaran dos meter
  • Alternatif bukan invasif kepada terapi suntikan

Kegunaan biasa

DDAVP Spray ditetapkan terutamanya untuk pengurusan diabetes insipidus neurogenik (pusat) yang disahkan melalui ujian kekurangan air dan ujian vasopressin. Ia juga diindikasikan untuk rawatan enuresis nokturnal primer pada pesakit pediatrik yang tidak bertindak balas terhadap intervensi tingkah laku. Dalam amalan klinikal tertentu, ia mungkin digunakan di luar label untuk menguruskan poluria pasca operasi atau keadaan hemoragik tertentu yang berkaitan dengan disfungsi platelet.

Dos dan arahan

Untuk diabetes insipidus: Dewasa: 10-40mcg sehari (1-4 semburan) dibahagikan kepada 1-2 dos Kanak-kanak: 5-20mcg sehari (0.5-2 semburan) dibahagikan kepada 1-2 dos

Untuk enuresis nokturnal: Kanak-kanak ≥6 tahun: 20mcg (2 semburan) sebelum tidur

Arahan penggunaan:

  1. Keluarkan penutup pelindung
  2. Pegang botol secara menegak dengan ibu jari di bawah hujung dan jari telunjuk di atas
  3. Masukkan hujung nosel ke dalam lubang hidung
  4. Tekan pam sepenuhnya dengan jari telunjuk sambil menyedut dengan perlahan
  5. Ulangi untuk lubang hidung kedua jika dos yang ditetapkan memerlukannya
  6. Bersihkan hujung nosel dengan kain bersih dan pasangkan penutup

Langkah berjaga-jaga

Pemantauan elektrolit diperlukan secara berkala, terutamanya natrium serum, kerana risiko hiponatremia. Pesakit warga emas dan kanak-kanak memerlukan pengawasan yang lebih rapi kerana peningkatan kerentanan terhadap ketidakseimbangan cecair. Elakkan pengambiran cecair yang berlebihan dalam tempoh 1 jam sebelum hingga 8 jam selepas pengambilan. Penggunaan serentak dengan diuretik atau ubat-ubatan yang mempengaruhi keseimbangan cecair memerlukan penyesuaian dos. Pesakit dengan polidipsia psikogenik atau kegagalan jantung kongestif memerlukan penilaian risiko yang teliti sebelum memulakan terapi.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap desmopressin atau mana-mana komponen formulasi. Pesakit dengan hiponatremia yang diketahui atau sejarahnya. Kegagalan buah pinggang sederhana hingga teruk (kreatinin clearance <50mL/min). Hipertensi yang tidak terkawal atau keadaan yang berkaitan dengan pengekalan cecair yang ketara. Sindrom rembesan hormon antidiuretik yang tidak sesuai (SIADH). Penggunaan serentak dengan ubat-ubatan yang diketahui menyebabkan sindrom serotonin.

Kesan sampingan yang mungkin

Kesan sampingan yang biasa dilaporkan termasuk sakit kepala (≥5%), mual (3-5%), dan kesesakan hidung (2-4%). Kesan yang kurang biasa termasuk hiponatremia simptomatik, peningkatan tekanan darah, dan reaksi alahan tempatan. Dalam kes yang jarang berlaku, loya, kekejangan perut, dan reaksi anafilaksis telah dilaporkan. Penggunaan jangka panjang mungkin dikaitkan dengan tachyphylaxis dalam beberapa kes, memerlukan penilaian semula dos.

Interaksi ubat

Ubat-ubatan yang meningkatkan risiko hiponatremia (diuretik, SSRI, antipsikotik atipikal, carbamazepine, chlorpromazine) memerlukan pemantauan rapi. Ubat-ubatan antiradang bukan steroid (NSAID) boleh meningkatkan kesan antidiuretik dan risiko pengekalan air. Loperamide mungkin meningkatkan tahap plasma desmopressin melalui mekanisme yang tidak diketahui. Penggunaan dengan vasopressor lain mungkin mempunyai kesan aditif pada tekanan darah.

Dos tertinggal

Jika terlepas dos, ambil secepat mungkin melainkan hampir dengan waktu dos seterusnya. Dalam kes tersebut, langkau dos yang tertinggal dan teruskan dengan jadual biasa. Elakkan mengambil dua dos sekaligus untuk menggantikan dos yang tertinggal. Untuk enuresis, jika dilupakan sebelum tidur, jangan ambil pada tengah malam.

Overdosis

Gejala overdosis termasuk sakit kepala yang teruk, mual, muntah, penambahan berat badan yang cepat, dan dalam kes yang teruk, sawan atau koma akibat hiponatremia. Pengurusan termasuk pemberhentian ubat segera, sekatan cecair, dan dalam kes yang teruk, pentadbiran larutan salin hipertonik di bawah pengawasan perubatan. Dialisis tidak berkesan kerana pengikatan protein yang tinggi.

Penyimpanan

Simpan pada suhu bilik (15-25°C) dalam kedudukan tegak. Elakkan daripada membeku atau pendedahan kepada cahaya matahari langsung. Jauhkan daripada kanak-kanak. Buang selepas 50 dos atau 3 bulan selepas dibuka, mana-mana yang lebih awal. Jangan gunakan jika larutan menjadi keruh atau mengandungi zarah.

Penafian

Maklumat ini bertujuan untuk tujuan pendidikan sahaja dan tidak menggantikan nasihat perubatan profesional. Dos dan indikasi mungkin berbeza mengikut keadaan individu. Rujuk profesional penjagaan kesihatan yang berkelayakan untuk diagnosis dan rawatan yang sesuai. Pengilang tidak bertanggungjawab atas salah penggunaan atau tafsiran maklumat ini.

Ulasan

Kajian klinikal menunjukkan keberkesanan 89% dalam mengawal gejala diabetes insipidus dengan profil keselamatan yang boleh diterima. Dalam kajian pediatrik untuk enuresis, 70% pesakit menunjukkan pengurangan ≥50% dalam episod basah mingguan. Ulasan pesakit melaporkan peningkatan ketara dalam kualiti hidup dan corak tidur. Beberapa laporan menyebut kesesakan hidung sementara sebagai halangan kecil kepada pematuhan.