Carbocisteine: Melegakan Kahak Berlebihan dengan Berkesan
| Dos produk: 375 mg | |||
|---|---|---|---|
| Pakej (bil.) | Per cap | Harga | Beli |
| 240 | $0.19 | $45.04 (0%) | 🛒 Tambah ke troli |
| 360 | $0.18
Terbaik per cap | $67.56 $65.05 (4%) | 🛒 Tambah ke troli |
Sinonim | |||
Carbocisteine ialah agen mukolitik yang berfungsi dengan mengurangkan kelikatan mukus dalam saluran pernafasan, seterusnya memudahkan ekspektorasi. Ubat ini secara selektif memecahkan ikatan disulfida dalam glikoprotein mukus, menghasilkan penipisan rembesan bronkial yang lebih efektif. Ia amat berguna dalam pengurusan keadaan pernafasan yang dicirikan oleh pengeluaran kahak yang berlebihan dan likat. Formulasi ini memberikan tindakan yang boleh dipercayai dan konsisten dalam mengawal gejala produktif.
Ciri-ciri
- Bahan aktif: Carbocisteine
- Kelas terapeutik: Ekspektoran dan mukolitik
- Mekanisme tindakan: Memecahkan ikatan disulfida dalam mukus
- Bentuk dos: Sirup, kapsul, tablet
- Bioavailabiliti: Diserap dengan baik melalui saluran gastrousus
- Metabolisme: Terutamanya melalui hati
- Separuh hayat penghapusan: Kira-kira 1.5–2 jam
- Permulaan tindakan: 2–4 jam selepas pentadbiran
Kelebihan
- Mengurangkan kelikatan kahak secara efektif
- Memudahkan pembuangan rembesan bronkial
- Mengurangkan kekerapan dan intensiti batuk
- Memperbaiki pengudaraan paru-paru
- Mengurangkan risiko jangkitan sekunder
- Meningkatkan kualiti hidup pesakit dengan keadaan pernafasan kronik
Kegunaan biasa
Carbocisteine digunakan secara meluas dalam pengurusan keadaan pernafasan akut dan kronik yang melibatkan pengeluaran mukus yang berlebihan dan likat. Indikasi utama termasuk bronkitis akut dan kronik, penyakit pulmonari obstruktif kronik (COPD), bronkiektasis, dan sinusitis. Ia juga digunakan sebagai terapi adjung dalam asma bronkial apabila terdapat komponen mukus yang ketara. Ubat ini berkesan dalam kedua-dua populasi pediatrik dan geriatrik, dengan penyesuaian dos yang sesuai.
Dos dan arahan
Dos standard untuk dewasa ialah 750 mg tiga kali sehari untuk formulasi pelepasan serta-merta, atau 1500 mg sekali sehari untuk formulasi pelepasan berpanjangan. Bagi kanak-kanak berumur 5–12 tahun, dos yang disyorkan ialah 250–500 mg tiga kali sehari. Pentadbiran selepas makanan boleh mengurangkan kejadian kesan sampingan gastrousus. Tempoh rawatan biasanya 8–10 hari untuk jangkitan akut, tetapi boleh dilanjutkan sehingga 4–6 minggu untuk keadaan kronik berdasarkan penilaian klinikal. Pesakit dengan fungsi hepatik terjejas memerlukan pengurangan dos sebanyak 25–50%.
Langkah berjaga-jaga
Pemantauan fungsi hepatik disyorkan semasa terapi jangka panjang. Penggunaan pada pesakit dengan ulser peptik aktif memerlukan kawalan ketat kerana risiko kerengsaan gastrik. Pesakit diabetes perlu sedar tentang kandungan gula dalam formulasi sirup. Penggunaan semasa kehamilan hanya dibenarkan jika manfaat melebihi risiko, berdasarkan kategori B. Penyusuan susu ibu harus dielakkan semasa rawatan kerana perkumuhan dalam susu ibu. Elakkan penggunaan serentak dengan antitussive kerana boleh mengurangkan kesan ekspektoran.
Kontraindikasi
Hipersensitiviti terhadap carbocisteine atau mana-mana komponen formulasi. Ulser peptik aktif dan pendarahan gastrousus. Kegagalan hepatik yang teruk (Child-Pugh class C). Fenilketonuria (untuk formulasi yang mengandungi aspartame). Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun kerana ketidakmatangan sistem metabolik. Penggunaan serentak dengan ubat-ubatan yang menyebabkan ulserasi gastrousus seperti NSAID dos tinggi.
Kesan sampingan yang mungkin
Kesan sampingan gastrousus termasuk loya (3–5%), dispepsia (2–4%), dan sakit abdomen (1–2%). Reaksi hipersensitiviti seperti ruam kulit dan urtikaria berlaku dalam kurang daripada 1% kes. Sakit kepala dan pening dilaporkan dalam 2–3% pesakit. Peningkatan ringan dalam enzim hepatik boleh berlaku tetapi biasanya bersifat sementara. Kesan sampingan yang jarang termasuk angioedema dan bronkospasme pada pesakit predisposisi.
Interaksi ubat
Penggunaan serentak dengan antibiotik seperti amoxicillin boleh meningkatkan penembusan antibiotik ke dalam mukus bronkial. Antitussive boleh mengurangkan keberkesanan carbocisteine dengan menekan refleks batuk. Ubat-ubatan ulserogenik seperti kortikosteroid dan NSAID boleh meningkatkan risiko kerengsaan gastrousus. Interaksi dengan warfarin memerlukan pemantauan masa protrombin yang rapat. Penggunaan dengan theophylline mungkin memerlukan pelarasan dos kerana interaksi metabolik.
Dos tertinggal
Jika terlepas dos, ambil secepat mungkin melainkan hampir dengan waktu dos berikutnya. Dalam kes tersebut, langkau dos tertinggal dan teruskan dengan jadual biasa. Elakkan menggandakan dos untuk menggantikan dos yang tertinggal. Untuk formulasi pelepasan berpanjangan, jika dos tertinggal lebih daripada 12 jam, hubungi profesional healthcare untuk nasihat.
Overdos
Gejala overdos termasuk loya, muntah, dan cirit-birit yang teruk. Pengurusan adalah simptomatik dan menyokong. Lavage gastrik mungkin dipertimbangkan jika pentadbiran baru berlaku. Tiada antidot khusus tersedia. Hemodialisis tidak berkesan kerana ikatan protein yang tinggi. Pesakit dengan overdos perlu dipantau untuk gangguan elektrolit dan dehidrasi.
Penyimpanan
Simpan pada suhu bilik (15–30°C) dalam bekas asal yang tertutup rapat. Lindungi daripada kelembapan dan cahaya langsung. Jauhkan daripada jangkauan kanak-kanak. Formulasi sirup harus digunakan dalam tempoh 1 bulan selepas pembukaan. Jangan gunakan jika terdapat perubahan warna atau ketara endapan. Buang ubat yang telah tamat tempoh mengikut garis panduan tempatan.
Penafian
Maklumat ini bertujuan untuk tujuan pendidikan sahaja dan tidak menggantikan nasihat perubatan profesional. Sentiasa berunding dengan doktor atau ahli farmasi sebelum memulakan sebarang rawatan. Pengilang tidak bertanggungjawab atas salah penggunaan produk. Dos dan indikasi mungkin berbeza mengikut formulasi dan negara.
Ulasan
Kajian klinikal menunjukkan carbocisteine berkesan dalam 85% pesakit dengan bronkitis kronik, dengan pengurangan ketara dalam kekerapan batuk dan peningkatan dalam pengudaraan. Meta-analisis terhadap 12 kajian rawak mengesahkan keberkesanannya dalam mengurangkan eksaserbasi COPD. Pesakit melaporkan peningkatan dalam kualiti hidup dan pengurangan kebergantungan pada bronkodilator. Beberapa kajian mencadangkan kesan antioksidan dan anti-radang tambahan. Ulasan pesakit secara konsisten mencatatkan peningkatan dalam kemudahan ekspektorasi dalam 3–5 hari rawatan.