Venlor: Rawatan Efektif untuk Gangguan Depresi dan Kecemasan
| Dos produk: 75mg | |||
|---|---|---|---|
| Pakej (bil.) | Per pill | Harga | Beli |
| 60 | $1.10 | $66.05 (0%) | 🛒 Tambah ke troli |
| 90 | $1.03 | $99.08 $93.08 (6%) | 🛒 Tambah ke troli |
| 120 | $1.00 | $132.11 $120.10 (9%) | 🛒 Tambah ke troli |
| 180 | $0.97 | $198.16 $175.14 (12%) | 🛒 Tambah ke troli |
| 270 | $0.95 | $297.24 $257.21 (13%) | 🛒 Tambah ke troli |
| 360 | $0.94
Terbaik per pill | $396.33 $338.28 (15%) | 🛒 Tambah ke troli |
Sinonim | |||
Venlor (venlafaxine) ialah antidepresan kelas SNRI (Serotonin-Norepinephrine Reuptake Inhibitor) yang direka untuk merawat gangguan depresi mayor (MDD), gangguan kecemasan umum (GAD), gangguan panik, dan fobia sosial. Dengan mekanisme dwi-perencatan pengambilan semula serotonin dan norepinephrine, Venlor menawarkan pendekatan komprehensif dalam mengimbangi neurotransmiter otak yang terlibat dalam regulasi mood dan emosi. Ubat ini telah terbukti secara klinikal dalam meningkatkan kualiti hidup pesakit melalui pengurangan gejala depresi dan kecemasan secara signifikan.
Ciri-ciri
- Bahan aktif: Venlafaxine hydrochloride
- Kelas terapeutik: Serotonin-Norepinephrine Reuptake Inhibitor (SNRI)
- Bentuk farmaseutikal: Tablet salut filem (25mg, 37.5mg, 50mg, 75mg, 100mg)
- Ketersediaan bio: Kira-kira 45% selepas pentadbiran oral
- Separuh hayat penghapusan: 5±2 jam (venlafaxine), 11±2 jam (metabolit aktif O-desmethylvenlafaxine)
- Masa untuk mencapai kepekatan puncak: 5.5 jam selepas dos tunggal
- Pengikatan protein plasma: 27-30%
- Metabolisme: Hepatik melalui CYP2D6
- Ekskresi: Terutamanya melalui buah pinggang (87%)
Manfaat
- Mengurangkan gejala depresi seperti mood tertekan, kehilangan minat, dan gangguan tidur
- Mengawal simptom kecemasan termasuk kegelisahan berlebihan, ketegangan otot, dan mudah tersinggung
- Meningkatkan fungsi sosial dan occupational melalui penstabilan mood
- Mengurangkan kekerapan dan intensiti serangan panik
- Meningkatkan kualiti tidur dan tenaga harian
- Memberi kesan anxiolytic tanpa menyebabkan ketagihan seperti benzodiazepin
Kegunaan Biasa
Venlor ditetapkan terutamanya untuk rawatan gangguan depresi mayor (MDD) dan gangguan kecemasan umum (GAD). Ia juga digunakan off-label untuk gangguan stres pasca-trauma (PTSD), gangguan obsesif-kompulsif (OCD), dan gangguan dysphoric pramenstruasi (PMDD). Dalam amalan klinikal, Venlor menunjukkan keberkesanan khusus pada pesakit dengan gejala depresi atipikal dan pesakit yang tidak responsif kepada SSRI.
Dos dan Arahan
Dos permulaan biasa ialah 75mg sehari, dibahagikan kepada dua atau tiga dos yang diambil bersama makanan. Dos boleh ditingkatkan secara beransur-ansur dengan kenaikan 75mg sehari pada selang minima 4 hari, sehingga dos maksimum 375mg sehari untuk kes depresi teruk. Untuk gangguan kecemasan, dos terapeutik biasanya antara 75-225mg sehari. Pentadbiran harus konsisten pada waktu yang sama setiap hari. Pengurangan dos harus dilakukan secara beransur-ansur selama sekurang-kurangnya dua minggu untuk mengelakkan sindrom penarikan.
Langkah Berjaga-jaga
Pemantauan rapi diperlukan untuk pesakit dengan hipertensi, kerana Venlor boleh menyebabkan peningkatan tekanan darah dose-dependent. Pesakit dengan glaukoma sudut tertutup, gangguan hati atau ginjal, dan gangguan bipolar memerlukan pengawasan khusus. Pemantauan fungsi hati dan tekanan darah secara berkala disyorkan. Penggunaan pada wanita hamil hanya jika manfaat melebihi risiko, dengan kategori kehamilan C.
Kontraindikasi
Hypersensitivity kepada venlafaxine atau mana-mana komponen formulasi. Penggunaan bersamaan dengan monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) atau dalam masa 14 hari selepas pemberhentian MAOI. Pesakit dengan glaukoma sudut tertutup yang tidak terkawal. Kontraindikasi relatif termasuk penyakit kardiovaskular yang tidak stabil, hipertensi tidak terkawal, dan gangguan hati yang teruk.
Kesan Sampingan Yang Mungkin
Kesan sampingan biasa termasuk loya (37%), sakit kepala (25%), mulut kering (22%), insomnia (18%), mengantuk (15%), dan pening (13%). Kesan sampingan yang kurang biasa termasuk hipertensi (5-7%), anorgasmia, ejakulasi tertunda, berpeluh berlebihan, dan sembelit. Kesan sampingan serius termasuk peningkatan risiko pemikiran bunuh diri pada pesakit di bawah 25 tahun, sindrom serotonin, dan pendarahan abnormal.
Interaksi Ubat
Interaksi signifikan dengan MAOIs boleh menyebabkan sindrom serotonin yang mengancam nyawa. Penggunaan dengan warfarin meningkatkan risiko pendarahan. Inhibitor CYP2D6 (seperti quinidine) boleh meningkatkan kepekatan venlafaxine. Interaksi dengan NSAIDs, aspirin, atau ubat antiplatelet meningkatkan risiko pendarahan gastrousus. Penggunaan dengan tramadol atau triptans meningkatkan risiko sindrom serotonin.
Dos Terlepas
Jika terlepas dos, ambil secepat mungkin jika hampir dengan waktu dos berikutnya. Elakkan mengambil dua dos sekaligus untuk menggantikan dos yang terlepas. Jika hampir dengan waktu dos seterusnya, langkau dos yang terlepas dan teruskan jadual biasa. Jangan menggandakan dos.
Overdosis
Gejala overdosis termasuk mengantuk, pening, mual, muntah, takikardia, hipertensi, dan dalam kes teruk, kejang atau koma. Rawatan adalah simptomatik dan menyokong. Lavage gastrik dengan pengawasan saluran udara mungkin diperlukan. Tiada penawar khusus tersedia. Hemodialisis tidak berkesan kerana pengikatan protein yang tinggi.
Penyimpanan
Simpan pada suhu bilik (15-30°C) dalam bekas asal yang tertutup rapat. Lindungi dari kelembapan dan cahaya langsung. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak dan haiwan peliharaan. Buang ubat yang telah tamat tempoh atau tidak digunakan mengikut garis panduan farmaseutikal tempatan.
Penafian
Maklumat ini bertujuan untuk tujuan pendidikan sahaja dan tidak menggantikan nasihat perubatan profesional. Sentiasa berunding dengan doktor atau ahli farmasi sebelum memulakan atau mengubah rawatan. Keputusan rawatan mungkin berbeza mengikut individu. Penggunaan off-label harus dilakukan di bawah pengawasan perubatan yang ketat.
Ulasan
Kajian klinikal menunjukkan kadar respons 65-70% untuk rawatan depresi dan 60-65% untuk gangguan kecemasan. Pesakit melaporkan peningkatan signifikan dalam skala HAM-D dan CGI dalam masa 4-6 minggu. Ulasan pesakit menunjukkan kepuasan dengan keberkesanan tetapi menyatakan kebimbangan mengenai kesan sampingan gastrointestinal awal. Kajian jangka panjang menunjukkan pengekalan keberkesanan selama 12 bulan dengan tolerabiliti yang boleh diterima.