Sarafem: Rawatan Berkesan untuk Sindrom Prahaid yang Teruk
| Dos produk: 10mg | |||
|---|---|---|---|
| Pakej (bil.) | Per pill | Harga | Beli |
| 60 | $0.67 | $40.02 (0%) | 🛒 Tambah ke troli |
| 90 | $0.62 | $60.02 $56.02 (7%) | 🛒 Tambah ke troli |
| 180 | $0.57 | $120.05 $102.04 (15%) | 🛒 Tambah ke troli |
| 270 | $0.54 | $180.07 $147.06 (18%) | 🛒 Tambah ke troli |
| 360 | $0.54
Terbaik per pill | $240.10 $193.08 (20%) | 🛒 Tambah ke troli |
Produk serupa
Sarafem ialah ubat preskripsi yang mengandungi fluoxetine hydrochloride, suatu perencat pengambilan semula serotonin selektif (SSRI) yang telah diluluskan khusus untuk rawatan gangguan dysphoric pramenstruasi (PMDD). Ubat ini berfungsi dengan mengimbangi semula tahap serotonin dalam otak, yang membantu mengurangkan simptom emosi dan fizikal yang teruk berkaitan dengan kitaran haid. Dengan fokus pada mekanisme neurokimia yang mendasari, Sarafem menawarkan pendekatan saintifik dan disasarkan untuk pengurusan PMDD, memberikan kelegaan yang boleh dipercayai dan konsisten bagi wanita yang mengalami keadaan yang melemahkan ini.
Ciri-ciri
- Bahan aktif: Fluoxetine hydrochloride
- Bentuk farmaseutikal: Kapsul gelatin keras
- Kekuatan tersedia: 10 mg, 20 mg
- Mekanisme tindakan: Perencat pengambilan semula serotonin selektif (SSRI)
- Kelas terapi: Antidepresan
- Status peraturan: Ubat preskripsi
- Pengilang: Prozac
- Jangka hayat: 24 bulan dari tarikh pembuatan
- Keadaan penyimpanan: Suhu bilik (15-30°C)
Kebaikan
- Mengurangkan ketegangan, keresahan dan perubahan mood yang berkaitan dengan PMDD
- Melegakan simptom fizikal termasuk kembung, kelembutan payudara dan sakit kepala
- Meningkatkan kualiti hidup dengan mengurangkan gangguan aktiviti harian
- Memberi kesan terapeutik yang konsisten sepanjang kitaran rawatan
- Dos sekali sehari memberikan kepatuhan rawatan yang mudah
- Berasaskan bukti dengan profil keberkesanan yang telah ditunjukkan dalam kajian klinikal
Kegunaan biasa
Sarafem ditunjukkan khusus untuk rawatan gangguan dysphoric pramenstruasi (PMDD) pada wanita yang mengalami simptom yang teruk dan melemahkan. PMDD dicirikan oleh perubahan mood yang ketara, kerengsaan, ketegangan dan simptom afektif lain yang berlaku secara konsisten dalam fasa luteal kitaran haid dan mereda selepas permulaan haid. Ubat ini juga boleh digunakan off-label untuk keadaan lain berdasarkan budi bicara perubatan doktor, walaupun kelulusan utamanya adalah untuk PMDD.
Dos dan arahan
Dos biasa Sarafem ialah 20 mg sekali sehari, sama ada pada waktu pagi atau petang, dengan atau tanpa makanan. Rawatan boleh dimulakan pada 14 hari sebelum haid yang dijangkakan dan diteruskan sehingga permulaan haid (rawatan sekejap), atau boleh diberikan secara berterusan bergantung pada respons individu dan cadangan doktor. Untuk pesakit yang tidak bertoleransi dengan dos penuh, dos permulaan 10 mg mungkin dipertimbangkan. Dos maksimum yang disyorkan ialah 80 mg sehari, walaupun ini jarang diperlukan untuk PMDD. Penting untuk mengambil ubat pada masa yang sama setiap hari untuk mengekalkan tahap plasma yang konsisten.
Langkah berjaga-jaga
Pesakit perlu dipantau rapat untuk kemunculan atau memburukkan lagi pemikiran bunuh diri, terutamanya semasa permulaan rawatan atau semasa pelarasan dos. Penggunaan semasa kehamilan memerlukan pertimbangan risiko-manfaat yang teliti kerana potensi risiko kepada janin. Elakkan pengambilan alkohol semasa rawatan. Penggunaan pada pesakit dengan gangguan bipolar memerlukan pengawasan rapat kerana risiko mencetuskan episod manik. Pesakit dengan diabetes mungkin memerlukan pelarasan ubat antidiabetes kerana Sarafem boleh mempengaruhi kawalan glisemik.
Kontraindikasi
Sarafem dikontraindikasikan pada pesakit dengan hipersensitiviti yang diketahui kepada fluoxetine atau mana-mana komponen formulasi. Penggunaan bersamaan dengan perencat monoamine oxidase (MAOI) atau dalam masa 14 hari selepas pemberhentian MAOI adalah dikontraindikasikan kerana risiko sindrom serotonin. Begitu juga, MAOI tidak boleh dimulakan dalam masa 5 minggu selepas pemberhentian Sarafem. Kontraindikasi relatif termasuk kegagalan hati yang teruk, epilepsi yang tidak terkawal dan glaukoma penutupan sudut.
Kesan sampingan yang mungkin
Kesan sampingan yang biasa termasuk loya (15-20%), sakit kepala (15-20%), insomnia (10-15%), keletihan (8-12%) dan mulut kering (8-10%). Kesan sampingan yang kurang biasa termasuk berpeluh, gangguan gastrousus, penurunan libido dan disfungsi seksual. Kesan sampingan yang serius tetapi jarang termasuk reaksi alahan, hiponatremia, pendarahan abnormal dan sindrom serotonin. Kebanyakan kesan sampingan adalah ringan hingga sederhana dan cenderung berkurangan dengan penerusan rawatan.
Interaksi ubat
Sarafem berinteraksi dengan banyak ubat melalui perencatan sistem sitokrom P450 2D6. Interaksi ketara termasuk peningkatan tahap trisiklik, antipsikotik dan beberapa penyekat beta. Penggunaan bersama antikoagulan seperti warfarin memerlukan pemantauan parameter pembekuan. Interaksi dengan NSAID atau aspirin boleh meningkatkan risiko pendarahan. Penggunaan dengan triptans atau tramadol meningkatkan risiko sindrom serotonin. Perencat MAOI, linezolid dan metilen biru intravena dikontraindikasikan kerana risiko interaksi yang mengancam nyawa.
Dos tertinggal
Jika terlupa mengambil dos, ambil secepat teringat. Namun, jika hampir dengan masa dos seterusnya, langkau dos yang tertinggal dan teruskan dengan jadual biasa. Elakkan mengambil dua dos sekaligus untuk menggantikan dos yang tertinggal. Untuk rawatan sekejap PMDD, jika terlupa memulakan rawatan pada hari yang dirancang, mulakan secepat mungkin dan teruskan sehingga permulaan haid.
Overdosis
Gejala overdosis termasuk loya, muntah, kegembiraan, keresahan, kekeliruan dan dalam kes yang teruk, sawan dan aritmia jantung. Tiada penawar khusus tersedia; rawatan adalah menyokong dan simptomatik. Pengosongan gastrik mungkin dipertimbangkan jika pesakit hadir dalam masa 1-2 jam selepas pengingesan. Pemantauan jantung dan tanda vital diperlukan sekurang-kurangnya 24 jam kerana jangka hayat penghapusan fluoxetine yang panjang.
Penyimpanan
Simpan pada suhu bilik antara 15-30°C dalam bekas asal yang tertutup rapat. Lindungi dari kelembapan dan cahaya langsung. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak dan haiwan peliharaan. Jangan gunakan jika tamat tempoh atau jika kapsul menunjukkan tanda-tanda kerosakan. Buang ubat yang tidak digunakan melalui program pengambilan semula farmasi atau mengikut garis pandungan tempatan untuk pelupusan ubat.
Penafian
Maklumat ini bertujuan untuk tujuan pendidikan sahaja dan tidak menggantikan nasihat perubatan profesional. Sentiasa berunding dengan doktor atau ahli farmasi sebelum memulakan atau mengubah sebarang rawatan. Keputusan rawatan harus berdasarkan penilaian individu oleh pengamal perubatan yang berkelayakan. Pengilang dan pengedar tidak bertanggungjawab atas salah tafsiran atau salah penggunaan maklumat ini.
Ulasan
Kajian klinikal menunjukkan bahawa 60-70% wanita dengan PMDD mengalami peningkatan yang signifikan dalam simptom dengan rawatan Sarafem. Ulasan pesakit secara umumnya melaporkan peningkatan dalam kualiti hidup dan pengurangan simptom emosi. Sesetengah pesawat melaporkan kesan sampingan awal yang biasanya berkurangan dengan masa. Kepuasan rawatan adalah tinggi di kalangan pesakit yang responsif, dengan banyak melaporkan peningkatan dalam fungsi sosial dan pekerjaan. Tempoh rawatan yang optimum berbeza mengikut individu dan memerlukan pengawasan perubatan berterusan.